Innovationen retten Leben:
Der Virtuelle Zwilling für die Medizintechnik
Die Medizintechnik-Branche steht unter enormem Druck. Unternehmen müssen personalisierte und komplexe Medizinprodukte schneller denn je auf den Markt bringen, während globale regulatorische Anforderungen (wie MDR und FDA) immer strenger werden. Der typische Produktentwicklungsprozess ist langwierig und kostenintensiv.
Um wettbewerbsfähig zu bleiben, reicht es nicht mehr aus, nur das Produkt zu optimieren. Sie müssen den gesamten Lebenszyklus – von der Idee über die Zulassung bis zur Fertigung – digital transformieren. Als Ihr Partner unterstützten wir Sie dabei, einen Virtuellen Zwilling Ihrer Produkte und Prozesse zu erstellen, um Qualität und Patientensicherheit in den Mittelpunkt zu stellen.
Wir adressieren Ihre Herausforderungen mit drei fokussierten Lösungsansätzen auf der 3DEXPERIENCE Plattform:
1. Engineering Excellence: Simulation und virtueller Zwilling
Entwickeln Sie sicherere und effektivere Geräte durch Simulation.
Die Entwicklung neuartiger Lösungen erfordert Agilität. Mit Engineering Excellence reduzieren Sie die Abhängigkeit von physischen Tests durch den Einsatz realistischer Simulationen.
- Virtuelle Validierung: Testen Sie Designs virtuell in realistischen menschlichen Umgebungen (z.B. mit dem "Living Heart Model"), um die Sicherheit und Wirksamkeit frühzeitig zu bewerten.
- Kollaboratives Design: Vereinen Sie Konstruktion und Simulation auf einer Plattform, um Systemtechnik, 3D-Design und Multiphysik-Simulationen nahtlos zu integrieren.
- Patientenzentrierung: Optimieren Sie die Geräteleistung für individuelle Patientenbedürfnisse und beschleunigen Sie die Markteinführungszeit.
2. Quality & Regulatory Excellence: Datenintegrität und lückenlose Rückverfolgbarkeit
Verwandeln Sie Compliance von einer Hürde in einen Wettbewerbsvorteil.
Datenintegrität ist der Schlüssel zur Zulassung. Unsere Lösung schafft eine "Single Source of Truth" für alle qualitäts- und zulassungsrelevanten Daten.
- Lückenlose Rückverfolgbarkeit (Traceability): Verknüpfen Sie Anforderungen, Risiken und Tests direkt miteinander, um bei Audits jederzeit aussagefähig zu sein.
- Beschleunigte Zulassung: Nutzen Sie bewährte Vorlagen und automatisierte Berichte, um regulatorische Genehmigungen in verschiedenen Regionen schneller zu erhalten.
- Risikominimierung: Identifizieren und beheben Sie Qualitätsprobleme proaktiv, um Rückrufe zu vermeiden und die Patientensicherheit zu maximieren.
3. Manufacturing Excellence: Agile und synchronisierte Fertigungsprozesse
Synchronisieren Sie globale Fertigungsprozesse für höchste Agilität.
Die Produktion personalisierter Medizinprodukte auf Abruf erfordert flexible und vernetzte Fabriken.
- Virtuelle Inbetriebnahme: Modellieren und optimieren Sie Produktionslinien virtuell, bevor die physische Umsetzung beginnt, um Anlaufzeiten drastisch zu verkürzen.
- Globale Synchronisation: Verwalten Sie Fertigungsdaten zentral, um Standorte weltweit zu koordinieren und Bestände sowie Chargenfreigabezeiten zu reduzieren.
- Produktivitätssteigerung: Erzielen Sie bis zu 30 % Steigerung der Produktionskapazität und senken Sie Herstellungskosten durch optimierte Abläufe.
Ihr Vorteil im Wettbewerb
Die 3DEXPERIENCE Plattform ist weit mehr als eine Anwendungssammlung – sie bildet das digitale Rückgrat Ihrer gesamten Wertschöpfungskette von der Entwicklung bis zur Fertigung.
Daten-Kontinuität: Brechen Sie Silos auf. Vom Requirements Engineering (ENOVIA) über das Design (CATIA) und die Simulation (SIMULIA) bis zur Fertigung (DELMIA) arbeiten alle auf einer Datenbasis.
Branchen-Know-how: Nutzen Sie dedizierte Lösungen, die spezifisch für die Anforderungen der Medizintechnik entwickelt wurden.
Nachhaltigkeit: Reduzieren Sie physische Prototypen und Ausschuss durch virtuelle Zwillinge und leisten Sie einen Beitrag zu nachhaltigeren Produkten.
Starten Sie Ihre digitale Transformation
Lassen Sie uns gemeinsam besprechen, wie Sie Ihre Entwicklungsprozesse beschleunigen und regulatorische Hürden meistern können.